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Page 3 of 6 Estudio sobre la susceptibilidad genética en sepsisSepsis es un síndrome clínico caracterizado por el desarrollo de un fallo orgánico múltiple causado por una invasión microbiológica del huésped. Es un desorden común entre pacientes de unidades de cuidado intensivo y reanimación en Europa y América del Norte y es la causa más frecuente de admisión no electiva en las unidades de cuidado intensivo; generalmente asociado con una mortalidad de más del 30%. Por lo tanto, a pesar de los avances terapéuticos la mortalidad ocasionada por la sepsis continúa siendo muy elevada.La respuesta inflamatoria sistémica (RIS) acompaña frecuentemente a la misma y es un problema común en las unidades de cuidados intensivos. El fallo en los mecanismos involucrados en la autorregulación de RIS llevan a la disfunción orgánica múltiple. En estos últimos años se han venido reportando una serie de evidencias que apuntan a la existencia de factores genéticos de riesgo asociados a la sepsis. Así, por ejemplo, el FN-kB, un factor de transcripción, juega un papel importante en las características de RIS y su activación está relacionada con el desarrollo, severidad y pronóstico del SIRPA. Los factores de transcripción, incluido el FN-kB, amplifican la respuesta inflamatoria en la sepsis, RIS y choque séptico, pero la regulación de éstos puede contribuir al bloqueo de la respuesta inflamatoria utilizando esteroides. Se ha descrito que los esteroides son útiles en el SIRPA tardío y la sepsis temprana de los pacientes con insuficiencia adrenal oculta. El objetivo principal de esta línea de investigación es el estudio de aquellos factores de susceptibilidad genética a la sepsis a través de estudios basados en poblaciones (e.j. caso-control). Responsables Otros responsables y colaboradores
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| Last Updated ( jueves, 15 febrero 2007 ) | ||||||||
